但看完你就会感慨，国内有爱真好。
由此产生的半导体薄膜能够与湿润组织表面迅速而牢固地粘附，首艘水同时具有约每秒1平方厘米每伏特的高载流子迁移率、高可伸缩性和良好的生物相容性。因为这种生物信号转导本质上是由半导体通道与组织表面之间的微观距离决定的，峡氢传统的固定方法如缝合或装订边缘，峡氢以及使用单独粘合剂的方式，都不能提供最符合性和稳定性的半导体聚合物与组织表面之间的接触。
与现有的组织粘附性材料和水凝胶不同，号下该BASC薄膜在实现生物粘附的同时保持了高电性能，号下克服了半导体聚合物侧链长的限制，确保了表面生物粘附基团的可访问性，同时还能与溶于有机溶剂的半导体聚合物共加工，实现了连续的电荷传输路径和适度的水肿胀性。 为了实现更高的灵敏度，国内基于晶体管的主动感测设备是更先进的选择，可以提供内置放大功能(c)在含1MKOH/HCHO的阳极液和含1MKOH/100ppmNO3−-N的阴极液中保持不同电位2h后，首艘水NO3-RR/Cu2O耦合FOR/Cu2O的NO3−转化率和法拉第效率。
峡氢(d)甲醇在Cu和Cu2O的氧化曲线。随后，号下通过在Cu2O表面耦合阳极甲醛氧化和阴极硝酸盐还原反应，号下在两电极体系下，仅需超低的-0.19V电压就可以达到10mAcm-2的电流，并且实现了99.77%的硝酸盐转化为NH3的法拉第效率。
国内(b)含1MKOH(1MHCHO)阳极液和含1MKOH(100ppmNO3−-N)阴极液的双电极电解槽中不同反应条件下的LSV曲线。
然而，首艘水缓慢的阳极析氧反应(OER)动力学需要较大的过电位(1.23Vvs.RHE)，这严重限制了电催化阴极NO3-还原反应的效率。峡氢2016年当选为美国国家工程院外籍院士。
号下2015年获何梁何利基金科学与技术进步奖。藤岛昭，国内国际著名光化学科学家，国内光催化现象发现者，多次获得诺贝尔奖提名，因发现了二氧化钛单晶表面在紫外光照射下水的光分解现象，即本多-藤岛效应（Honda-FujishimaEffect），开创了光催化研究的新篇章，后被学术界誉为光催化之父。
现任物理化学学报主编、首艘水科学通报副主编，Adv.Mater.、ACSNano、Small、NanoRes.、ChemNanoMat、APLMater.、NationalScienceReview等国际期刊编委或顾问编委。国内光化学界更是流传着关于藤岛昭教授一门三院士，峡氢桃李满天下的佳话。