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当前的现场方法检测限很低（105-106EID50 /mL），环比该病毒的早期浓度很低不易检测。将探针DNA固定在SiNW的表面，下降然后与完全匹配的目标DNA和RCA引物进行夹心杂交，RCA引物充当与RCA模板杂交的引物。
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